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股票代码为(300404)建设于2002年 ,2015年在深圳创业板上市 ,是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新手艺企业 ,同也提供药品上市允许持有人(MAH)服务。
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药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合 ,汇聚了超1000名履历富厚 ,学识渊博 ,头脑迅速的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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Stake官网医药始终坚持“忠实、守信、专业、权威”的谋划理念 ,阻止2020年 ,公司累计为客户提供临床研究服务800余项 ,基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。经由近二十年的生长 ,Stake官网医药在手艺实力、服务质量、服务规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置 ,成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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行业动态
盘货:2020年FDA共批准53款新药上市 ,小分子药物占比超70% ,成最大赢家!
作者:广州Stake官网医药 时间:2021-01-04 泉源:广州Stake官网医药

2020年 ,FDA共批准53款新药 ,批准新药数目在近10年里位居第二。


虽然 ,疫情对各家公司的药物开发妄想爆发较大影响 ,也对各国政府羁系机构的一样平常运行造成了攻击 ,可是FDA在2020年的药品审批速率丝毫没有放缓 ,小分子新药更是以38个批准数 ,成为了“获批新贵”。

从疾病领域来看 ,2020年FDA批准的新药仍以肿瘤药居多 ,占比34%(18/53) ,其他占较量高的疾病领域还包括神经(15% ,8/53)、内渗透代谢(9% ,5/53)、诊断试剂(7% ,4/53)、熏染性疾�。�7% ,4/53)。


从药物剂型来看 ,2020年FDA批准的新药中注射剂最多 ,占比50%(26/53) ,其次是通俗口服片剂和胶囊剂。


从审评方法上看 ,今年共有26个新药是以“优先审评”的方法获得FDA批准上市 ,其中包括23个小分子实体和3个新生物制品。有31个品种被FDA授予“孤儿药”资格 ,占所有获批新药的58%。


2020年FDA获批的新药中 ,有9款属于First-in-class药物 ,详细品种如下:



值得一提的是 ,FDA获批上市的53款新药中有38个是小分子药物结构 ,占比超70%。


1 ,Avapritinib (BLU-285) 阿伐普利尼

Avapritinib (BLU-285)是一种小分子激酶抑制剂 ,可有用抑制PDGFRα D842V突变体的活性、在细胞配景下抑制PDGFRα D842V自我磷酸化(IC50=30 nM) ;同时也是KIT突变(KIT D816V)的抑制剂(IC50=0.5 nM)。



2 ,Tazemetostat (EPZ-6438)

Tazverik(tazemetostat)  (EPZ-6438) 是组卵白赖氨酸甲基转移酶(Histone-Lysine N-methyltransferase)EZH2的抑制剂。



3 ,Pizensy(乳糖醇)

Pizensy是一种口服的乳果糖类似物。它是一种渗透性泻药(osmotic laxitaive) ,可增进水分流入肠道 ,进而在结肠内抵达通便作用。



4 ,Nexletol (bempedoic acid)

bempedoic acid由美国Esperion Therapeutic 公司研发 ,是一种治疗血脂异常及降低其他心血管疾病危害的新型小分子化合物。



合成蹊径如下:



5 ,Barhemsys(氨磺必利)

氨磺必利是一个多巴胺D2和D3受体阻断剂 ,上世纪80年月最先应用于精神破碎症治疗。

6 ,Nurtec ODT(rimegepant)

Biohaven公司的口服CGRP抑制剂rimegepant ,用于成人偏头痛的急性治疗。



7 ,Isturisa(osilodrostat)

3月6日 ,FDA批准库欣综合征(Cushing syndrome ,CS)一线用药Osilodrostat上市 ,商品名:Isturisa ,患者无论是否接受受过垂体切除手术治疗 ,都可应用Osilodrostat作为治疗药物。Osilodrostat是FDA批准的首个11-β羟化酶抑制 ,可直接阻断肾上腺皮质醇合成。



8 ,Zeposia(ozanimod)

ozanimod(商品名ZEPOSIA) ,用于成人复发性MS(RRMS)患者的治疗。



9 ,Selumetinib(司美替尼)

Selumetinib (司美替尼)(ARRY-142886 ; AZD6244)是一种MEK 1/2抑制剂和潜在的新药 ,由AlstraZeneca于2003年获得Array BioPharma Inc.的允许。阿斯利康和MSD于2017年签署了selumetinib的配合开发和团结商业化协议。



10 ,Tukysa(Tucatinib)

Tukysa(Tucatinib)妥卡替尼 /图卡替尼 (ONT-380)是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂 ,对HER2具有高度特异性 ,但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有显着抑制作用。



11 ,Pemigatinib (帕米加替尼)

Pemigatinib(INCB054828)是一种口服有用的 ,选择性FGFR抑制剂 ,它对FGFR1 ,FGFR2 ,FGFR3 ,FGFR4的IC50值划分为0.4 nM ,0.5 nM ,1.2 nM和30 nM。



12 ,Ongentys(opicapone)





13 ,INCB28060 (Capmatinib) 卡马替尼 ;苯扎米特

INCB28060是一种新型 , ATP竞争性的c-MET抑制剂 ,IC50为0.13 nM ,抑制RONβ , EGFR和HER-3活性。





14 ,Selpercatinib (LOXO-292) 塞尔帕替尼

Selpercatinib(LOXO-292)是一种有用的 ,特异性RET抑制剂。





15 ,Ripretinib 瑞普替尼

Ripretinib(DCC-2618)是一种具有口服活性的 ,选择性的KIT和PDGFR-alpha抑制剂。




16 , Cerianna (fluoroestradiol F18)


17 ,Artesunate(青蒿琥酯)

青蒿琥酯是一类控制疟疾症状的抗疟药。



18 ,Tauvid(flortaucipir F18)

Tauvid(flortaucipir F18)是第一种获得FDA批准 ,资助对大脑中的tau病理举行成像的药物。Tauvid是一种放射性诊断试剂 ,用于需要接受阿尔茨海默病评估的认知障碍成人患者。



19 ,Lurbinectedin(卢比克替定)

lurbinectedin是PharmaMar研发的海鞘素衍生物 ,为肿瘤立异药。现在 ,绿叶制药与PharmaMar在华合作配合开发该药物。



20 ,Dojolvi(triheptanoin)三庚酸甘油酯

Dojolvi(triheptanoin)三庚酸甘油酯 ,是一种高纯度、人工合成的7碳脂肪酸甘油三酯 ,在甘油骨架上通过多个化学合成办法添加了三个7碳脂肪酸形成。专门为LC-FAOD患者提供中链、奇数碳脂肪酸作为能源和代谢产品替换品。



21 ,Fostemsavir(BMS-663068)

Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药 ,能团结gp120 ,抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的团结。



22 ,Byfavo(Remimazolam)瑞米唑仑/雷米马唑仑

Byfavo(Remimazolam)瑞米唑仑/雷米马唑仑 是一种起效和失效迅速的静脉注射苯二氮卓(benzodiazepine)镇静剂�?捎糜谠谑背げ涣杓�30分钟的有创医疗程序中 ,例如结肠镜检查和支气管镜检查。

23 ,Inqovi(cedazuridine+地西他滨)

Inqovi(cedazuridine/decitabine[地西他滨] ,口服C-DEC ,ASTX727) ,该药用于骨髓增生异常综合症(MDS)和慢性骨髓单核细胞白血病(CMML)成人患者的治疗。

24 ,Xeglyze(Abametapir)

Xeglyze(Abametapir)0.74% 洗护剂 是一种金属卵白酶抑制剂 ,金属卵白酶是对虫卵发育和若虫和成虫虱子存活 ,至关主要的心理历程所必需的酶。



25 ,Nifurtimox (Synonyms: 硝呋替莫)

Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。



26 ,Olinvyk(oliceridine)

Olinvyk的活性药物因素为oliceridine ,这是一种首创的(first-in-class)静脉镇痛药。oliceridine是首个G卵白选择性激动剂 ,与静脉注射吗啡相比 ,镇痛效果更好。oliceridine以μ阿片受体为靶点 ,通过一种优化作用机制(MOA) ,优先加入认真疗效的信号通路 ,镌汰引起不良反应的信号通路的激活。



27 , Evrysdi(risdiplam)

risdiplam是治疗所有3种类型SMA的首个口服药物。


28 ,Winlevi(clascoterone)

Clascoterone(又称CB-03-01)是一种局部雄激素受体(AR)抑制剂 ,该新的化学实体正在开发治疗痤疮(暂定品牌名为Winlevi)和男女性脱发(暂定品牌名Breezula)。凭证美国FDA审查其1%浓度治疗痤疮以及后期开发其高浓度溶液治疗男性雄激素雄性脱发的效果 ,其被以为是一种“first-in-class”药物。值得一提的是 ,这是近40年来针对痤疮治疗的首个新机制药物。

29 ,Detectnet(Cu 64 DOTATATE)放射性诊断试剂 铜64盐酸盐

Detectnet是首款将Cu 64放射性同位素与生长抑素类似物DOTATATE偶联的诊断试剂。



30 ,Pralsetinib 普雷西替尼

Pralsetinib (Blu-667) 是新一代的 ,高效的 ,选择性RET抑制剂 ,关于WT RET ,RET突变体V804L ,V804M ,M918T和CCDC6-RET的IC50为0.3-0.4 nM。



31 ,瑞德西韦(Remdesivir)

2020年10月22日 ,美国食物药品管理局(FDA)批准了吉祥德科学的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠住院患者 ,成为美国首个正式获批的新冠治疗药物。



32 ,Lonafarnib (Synonyms: Sch66336)

Lonafarnib 是一种口服有用的法尼基卵白转移酶 (FPTase) 抑制剂 ,作用于 H-ras ,K-ras 和 N-ras ,IC50 划分为 1.9 nM ,5.2 nM 和 2.8 nM。Lonafarnib 具有抗肝炎三角洲病毒 (HDV) 的活性。



33 , Imcivree(Setmelanotide)

setmelanotide是一款首创、寡肽类MC4R激动剂 ,开发用于治疗有数肥胖遗传性疾病。

34 ,Gallium 68 PSMA-11


35 ,Orladeyo(Berotralstat)贝罗司他

rladeyo(Berotralstat)贝罗司他  是一种新型、口服、逐日1次、强效、选择性人血浆激肽释放酶抑制剂 ,通过抑制激肽释放酶来阻止缓激肽的天生从而预防水肿爆发。Orladeyo (berotralstat)用于预防12岁及以上儿童和成人遗传性血管性水肿(HAE)爆发 ,Orladeyo是首个预防HAE爆发的口服非甾体药物。



36 ,Tirbanibulin (Synonyms: KX2-391; KX-01)





37 ,Relugolix 瑞卢戈利

Relugolix ,也称为TAK-385 ,是一种口服活性的黄体激素释放激素(LH-RH)受体拮抗剂 ,IC50为0.12 nM。





38, Gemtesa(vibegron)

vibegron可治疗膀胱太过运动症导致的迫切性尿失禁 ,尿急和尿频等症状。




本文部分内容源自网络

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由此可见 ,小分子药物研发已成为了当下全球药物研发的主流之一 ,而Stake官网医药在小分子药物研发领域亦是发力在即。在深港科技合作先行树模区要地深圳福田 ,Stake官网医药建设全资子公司博瑞医药科技有限公司 ,全力赋能大湾区拥有更完善的小分子一体化新药研发服务平台和能力。

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